12月19日 線維性疾患に対する HGF（肝細胞増殖因子）を用いた新規治療剤に関する特許出願のお知らせ 12月18日 小児腸管不全関連肝障害に対する未承認薬の医師主導治験を終了―希少疾病用医薬品の国内承認に向けた大きな一歩― 12月17日 遺伝子治療用ウイルスベクター生産用宿主細胞として新たに開発されたHAT細胞が『Molecular Therapy Methods & Clinical Development』誌に掲載、商用提供開始 12月16日 小児がんに対するゲノムプロファイリング検査の有用性を確認―オールジャパンの連携体制を確立し全国の小児がん患者さんに精密医療の提供へ― 12月15日 末梢神経損傷に対する同種臍帯由来間葉系細胞を用いた三次元神経導管移植治療の医師主導治験の開始